- Autorzy badania
- Wei Ma, Xiaowei Wei, Hui Gu, Hui Li , Kaoping Guan, Dan Liu,Lizhu Chen,Songying Cao, Dong An, Henan Zhang, Tianchu Huang, Jianing Miao, Guifeng Zhao, Di Wu, Bo Liu, Weilin Wang, Zhengwei Yuan
- Data badania
- Choroby
- Rozszczep kręgosłupa
Metody:
W badaniu ciężarnym samicom szczurów podawano kwas retinowy w 10. dniu rozwoju zarodkowego (E10). W 16. dniu rozwoju zarodkowego (E16) przeprowadzano u nich operację płodową z przeszczepieniem MSC. Płody pobierano w 20. dniu rozwoju zarodkowego (E20). Metodą immunofluorescencji wykrywano ekspresję białka Brn3a w przeszczepionych MSC i w neuronach zwojów korzeni grzbietowych (DRG) w wadliwie rozwiniętym rdzeniu kręgowym. Ekspresję czynników transkrypcyjnych Brn3a i Runx1 w rdzeniu kręgowym analizowano metodą reakcji łańcuchowej polimerazy w czasie rzeczywistym.
Wyniki:
Wyniki pokazały, że część przeszczepionych MSC wykazywała fenotyp swoisty dla neuronów czuciowych. Ekspresja Brn3a i Runx1 w wadliwie rozwiniętym rdzeniu kręgowym była zwiększona w porównaniu z grupą kontrolną. Ponadto po przeszczepieniu wzrósł odsetek neuronów Brn3a-dodatnich w DRG.
Wnioski:
Autorzy badania stwierdzają, że przeszczepienie MSC do rdzenia kręgowego może skłaniać zarówno przeszczepione MSC, jak i otaczające komórki do różnicowania w kierunku neuronów czuciowych. Metoda ta odgrywa też istotną rolę w ochronie neuronów czuciowych w DRG. Wyniki sugerują, że może ona być przydatna w leczeniu niedoboru neuronów czuciowych w otwartym rozszczepie kręgosłupa.
To streszczenie niezależnych badań opublikowanych gdzie indziej. Nie jest to raport o wynikach leczenia w Beike.
